최근 우체국에서 산모의 건강하고 안전한 출산을 위해, 자녀의 올바른 성장 지원을 위한 무료 공익보험을 출시했습니다. "무배당 우체국 대한민국 엄마보험 2309"는 출산장려를 위한 공공보험으로써, 최근 2030 미혼남녀의 저출산 원인으로 지목되는 '육아로 인한 경제적 부담'을 조금이라도 덜어주고자 출시하였다고 합니다. 이 보험은 별도의 조건 없이 우체국이 보험료 전액을 지원하고, 비대면채널로도 가입이 가능하기 때문에 해당자는 반드시 가입해 두는 것을 추천드립니다. 오늘의 포스팅에서는 보험 가입대상, 가입방법, 보장내용, 자주하는 질문 Q&A을 정리하며 여러분께 자세히 안내해 드리도록 하겠습니다.
목차
1. "(무)우체국 대한민국 엄마보험"이란?
2. (무)우체국 대한민국 엄마보험 보장내용
3. 우체국 대한민국 엄마보험 가입 방법
4. 보험료 납부액(⭐중요)
5. 보험금 지급은 언제?
6. 자주하는 질문 Q&A
1. "(무)우체국 대한민국 엄마보험"이란?
- 내 아이의 희귀질환을 태아 때부터 만 9세까지,
- 엄마(임산부)의 임신성 당뇨, 임신성 고혈압, 임신중독증에 관한 특약을 분만 시까지 무료로 보장해 주는 공익보험입니다.
- 이제는 태아보험만 들지마시고, 우체국 엄마보험도 함께 들어서 보장받으세요. 산모보험도 더불어 가능해집니다.
- 가입대상
- 17~45세의 임신 22주 이내 임신부와 태아
- (내국인만 가입 가능 합니다. 외국인 산모 가입 불가능.)
2. (무)우체국 대한민국 엄마보험 보장내용
- [자녀] 질병관리청에서 지정한 희귀질환*으로 진단을 확정받았을 때 진단비 100만원을 지급합니다.
- 임신 22주 이내 특약에 가입한 경우(선택 가입) 산모의 임신질환을 추가 보장합니다.
- *희귀질환이란? :
"질병관리청 희귀질환 헬프라인"에서 해당 질환명 목록을 확인하실 수 있습니다.
- *희귀질환이란? :
참고로 가져왔어요.)아래 표는 2023년 신규 지정된 희귀질환 83가지이며, 국가관리대상 희귀질환 지정 전체목록은 1,248가지이니 희귀질환 헬프라인에서 나머지 병명을 확인해 주세요.
연번 | 상병코드 | 국문질환명 | 영문질환명 |
1 | D83.9 | 상세불명의 공통 가변성 면역결핍 | Common variable immunodeficiency, unspecified |
2 | E34.5 | 안드로젠저항증후군 | Androgen resistance syndrome |
3 | G12.20 | 가족성 운동신경세포병 | Familial motor neuron disease |
4 | G12.21 | 산발형 근위축측삭경화증 | Sporadic amyotrophic lateral sclerosis |
5 | G12.28 | 케네디 병 | Kennedy disease |
6 | H18.5 | 푹스디스트로피 | Fuchs dystrophy |
7 | K56.0 | 가성 장 폐색 | Intestinal pseudo-obstruction |
8 | L40.1 | 전신농포건선 | Generalized pustular psoriasis |
9 | Q82.8 | 탄력섬유성 거짓황색종 | Pseudoxanthoma elasticum |
10 | Q87.0 | 안치지의 형성이상 | Oculodentodigital dysplasia |
11 | 코드없음 | Acox1 관련 이상 | Acox1 related disorder |
12 | 코드없음 | Chopra-Amiel-Gordon 증후군 | Chopra-Amiel-Gordon syndrome |
13 | 코드없음 | CTLA4 결핍 | CTLA4 deficiency |
14 | 코드없음 | CUL4B-관련 지적장애 (카베자스형의 X염색체 연관 지적장애) |
CUL4B related intellectual disability (X-linked intellectual disability, Cabezas type) |
15 | 코드없음 | CUX1유전자 변이 | CUX1 gene mutation |
16 | 코드없음 | DLL1유전자 관련 질환 | DLL1-related disorder |
17 | 코드없음 | DOCK8유전자 돌연변이 혹은 결손 | DOCK8 gene mutation or deletion |
18 | 코드없음 | Foxp4 관련 발달 장애 | Foxp4 related developmental disorder |
19 | 코드없음 | Gabriele-de Vries | Gabriele-de Vries |
20 | 코드없음 | GAND 증후군 | GAND syndrome |
21 | 코드없음 | GRIN2B유전자 관련 발달지연 | GRIN2B related developmental delay |
22 | 코드없음 | Kif11 연관 망막병변. 소두증. 지적장애 | KIF11 related chorioretinopathy, microcephaly, mental retardation |
23 | 코드없음 | LRBA 결핍 | LRBA deficiency |
24 | 코드없음 | Malan 증후군 | Malan syndrome |
25 | 코드없음 | MED13L증후군 | MED13L syndrome |
26 | 코드없음 | METTL23유전자 관련 발달지연 | METTL23 related developmental delay |
27 | 코드없음 | NKAP관련 이상 | NKAP related disorder |
28 | 코드없음 | Pilarowski-Bjornsson 증후군 | Pilarowski-Bjornsson syndrome |
29 | 코드없음 | ROSAH 증후군 | ROSAH syndrome |
30 | 코드없음 | Takenouchi-Kosaki 증후군 | Takenouchi-Kosaki syndrome |
31 | 코드없음 | TRPM3관련 장애 | TRPM3reIated disorder |
32 | 코드없음 | 감염을 유발하기 쉬운 급성 뇌병증 3 | Encephalopathy, acute, infection-induced,3, susceptibility to |
33 | 코드없음 | 고면역글로불린D증후군 /메발론산 키나아제 결핍증 |
Mevalonate kinase deficiency / Hyperimmunoglobulin D syndorme (MKD/HIDS) |
34 | 코드없음 | 귓바퀴-관절돌기 증후군 2 | Auriculo-condylar syndrome 2 |
35 | 코드없음 | 램 쉐퍼 증후군 | Lamb-Shaffer Syndrome |
36 | 코드없음 | 면역결핍, 발달지연, 저호모시스테인혈증 증후군 |
Immunodeficiency, developmental delay, and hypohomocysteinemia |
37 | 코드없음 | 모노아민 산화효소결핍 증후군 | Monoamine oxidase deficiency syndrome |
38 | 코드없음 | 무루증, 이완불능증, 그리고 지적발달이상 증후군 |
Alacrima, achalasia, and impaired intellectual development syndrome |
39 | 코드없음 | 미엘린 희소돌기아교세포 연관 질환 | Myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated diseases |
40 | 코드없음 | 선천성 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 결핍 질환 |
Congenital nicotinamide adenine dinucleotide deficiency disease |
41 | 코드없음 | 소뇌위축증, 시력장애, 그리고 정신지체 | Cerebellar atrophy, visual impairment, and psychomotor retardation |
42 | 코드없음 | 슈르호이지메이커스 | Schuurs-Hoeijmakers |
43 | 코드없음 | 신병증을 동반하는 다중심 수근골-족근골 골용해 증후군 |
Multicentric Carpo-tarsal Osteolysis with nephropathy |
44 | 코드없음 | 신세관이형성증 | Renal tubular dysgenesis |
45 | 코드없음 | 신장시신경유두결손 증후군 | Renal coloboma syndrome |
46 | 코드없음 | 양수과다증, 거대뇌증, 그리고 증후성 간질(PMSE) 증후군 |
Polyhydramnios, megalencephaly, and symptomatic epilepsy(PMSE) syndrome |
47 | 코드없음 | 유아성 소뇌 망막변성 | Infantile cerebellar retinal degeneration |
48 | 코드없음 | 이상형태성 얼굴과 원위 골 이상을 동반한 신경발달 장애(ZMIZ1 관련) |
Neurodevelopmental disorder with dysmorphic facies and distal skeletal anomalies(ZMIZ1 related) |
49 | 코드없음 | 이상형태성 얼굴과 자폐증이 있거나 없는 발달지연(TRRAP 관련) |
Developmental delay with or without dysmorphic facies and autism (TRRAP related) |
50 | 코드없음 | 일차성 코엔자임 큐텐 신증 | Primary coenzyme Q10 nephropathy |
51 | 코드없음 | 자가면역 림프증식성 증후군 | Autoimmune lymphoproliferative syndrome |
52 | 코드없음 | 칸투증후군 | Cantú syndrome |
53 | 코드없음 | 퇴행적, 비정상적 움직임, 언어지연, 발작을 동반한 신경발달장애 |
Neurodevelopmental disorder with regression, abnormal movements, loss of speech, and seizures |
54 | 코드없음 | 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증 | Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) |
55 | 코드없음 | 피어폰트 증후군 | Pierpont syndrome |
56 | 코드없음 | 홍채각막내피증후군 | Iridocorneal endothelial syndrome |
57 | 코드없음 | 2번 염색체 단완의 중복 증후군 | 2p duplication syndrome |
58 | 코드없음 | 2번 염색체 장완의 결손 증후군 | 2q deletion syndrome |
59 | 코드없음 | 3번 염색체 단완의 결손 증후군 | 3p deletion syndrome |
60 | 코드없음 | 4번 염색체 단완의 중복 증후군 | 4p duplication syndrome |
61 | 코드없음 | 5번 염색체 장완의 중복 증후군 | 5q duplication syndrome |
62 | 코드없음 | 6번 염색체 장완의 중복 증후군 | 6q duplication syndrome |
63 | 코드없음 | 7번 염색체 장완의 결손 증후군 | 7q deletion syndrome |
64 | 코드없음 | 7번 염색체 장완의 중복 증후군 | 7q duplication syndrome |
65 | 코드없음 | 8번 염색체 단완의 결손 증후군 | 8p deletion syndrome |
66 | 코드없음 | 8번 염색체 단완의 중복 증후군 | 8p duplication syndrome |
67 | 코드없음 | 9번 염색체 단완의 결손 증후군 | 9p deletion syndrome |
68 | 코드없음 | 9번 염색체 단완의 중복 증후군 | 9p duplication syndrome |
69 | 코드없음 | 9번 염색체 장완의 중복 증후군 | 9q duplication syndrome |
70 | 코드없음 | 10번 염색체 장완의 중복 증후군 | 10q duplication syndrome |
71 | 코드없음 | 11번 염색체 장완의 중복 증후군 | 11q duplication syndrome |
72 | 코드없음 | 12번 염색체 장완의 결손 증후군 | 12q deletion syndrome |
73 | 코드없음 | 12번 염색체 장완의 중복 증후군 | 12q duplication syndrome |
74 | 코드없음 | 14번 염색체 장완의 결손 증후군 | 14q deletion syndrome |
75 | 코드없음 | 15번 염색체 장완의 중복 증후군 | 15q duplication syndrome |
76 | 코드없음 | 16번 염색체 단완의 결손 증후군 | 16p deletion syndrome |
77 | 코드없음 | 16번 염색체 단완의 중복 증후군 | 16p duplication syndrome |
78 | 코드없음 | 16번 염색체 장완의 결손 증후군 | 16q deletion syndrome |
79 | 코드없음 | 17번 염색체 장완의 결손 증후군 | 17q deletion syndrome |
80 | 코드없음 | 19번 염색체 단완의 결손 증후군 | 19p deletion syndrome |
81 | 코드없음 | 20번 염색체 단완의 결손 증후군 | 20p deletion syndrome |
82 | 코드없음 | 21번 염색체 장완의 결손 증후군 | 21q deletion syndrome |
83 | 코드없음 | X염색체 장완의 중복 증후군 | Xq duplication syndrome |
- [엄마(임산부)] 임신중독증 10만원, 임신성 고혈압 5만원, 임신성 당뇨병 3만원을 진단 시에 지급합니다.
- 보험은 주계약 사항과 부수적인 특약을 함께 가입하게 될 텐데요, 보험 유지기간과 가입금액 등은 어떻게 될까요?
- 주계약은 태아를 위한 보장이, 특약에서는 임산부를 위한 보장으로 이루어져 있습니다.
- 주계약 내용을 먼저 살펴봅시다.
가입나이 | 보험기간 | 납입기간 | 납입주기 | 보험가입금액 |
태아 | 10년만기(만 9세) | 전기납 | 연납 | 1,000만원(고정) (나라에서 내주는 보험가입금액) |
👉 보험계약자는 개별 보험계약자(태아)와 과학기술정보통신부장관을 공동 보험계약자로 하며, 개별 보험계약자를 대표자로 합니다.
- 특약 내용도 살펴봅시다.
가입나이 | 보험기간 | 납입기간 | 납입주기 | 보험가입금액 |
17~45세(임신 22주 이내 산모) | 분만시까지 (최대 10개월) |
일시 | 일시납 | 1,000만원(고정) ( 나라에서 내주는 보험가입금액) |
👉 이 특약의 피보험자는 주계약 피보험자를 임신한 엄마(산모)에 한하며, 임신 22주 이내의 태아가 주계약에 가입하는 경우 이 특약을 선택하여 가입할 수 있습니다.
👉 이 특약은 보험기간 10개월을 기준으로 체결하나, 실제 보험기간은 계약일부터 분만 시까지(최대 10개월)로 하고, 분만 이후에 해당하는 보험료는 정산하여 계약자에게 지급합니다. (이때 분만은 출산, 사산, 유산을 포함합니다.)
3. 우체국 대한민국 엄마보험 가입 방법
- 총 3가지입니다. 편하신 방법을 택 1 하시어 가입 진행하세요.
선택 1. 가까운 우체국 창구를 방문하여 직원에게 가입합니다.
선택 2. 우체국보험 홈페이지를 통해서 가입합니다.
(우체국보험 홈페이지 가입화면 예시)
선택 3. 모바일앱(잇다 보험)을 통해서 가입합니다.
(잇다 보험 앱 가입화면 참고)
4. 보험료 납부액(⭐중요)
- 우체국에서 전액 지원합니다! (내 돈 들어가는 것 1도 없어요!)
- 참고로 과거 병력이나 현재 건강 상태와 관계없이 누구나 가입이 가능합니다.(가입 심사 절차 아예 없음)
- 번거로운 갱신절차 없이도 자동으로 10년 만기(임신기간 포함)까지 지원합니다.
5. 보험금 지급은 언제?
■ 주계약 (보험가입금액 1,000만 원 기준)
지급구분 | 지급사유 | 지급액 |
희귀질환진단보험금 | 보험기간 중 희귀질환으로 진단이 확정 되었을 때 (단, 최초 1회에 한함) | 100만원 |
■ 무배당 임신질환진단특약 (특약보험가입금액 1,000만 원 기준)
지급구분 | 지급사유 | 지급액 |
임신중독증(자간포함) 진단보험금 | 보험기간 중 임신중독증(자간포함)으로 진단이 확정 되었을 때 (단, 최초 1회에 한함) | 10만원 |
임신고혈압 진단보험금 | 보험기간 중 임신고혈압으로 진단이 확정 되었을 때 (단, 최초 1회에 한함) | 5만원 |
임신성당뇨병 진단보험금 | 보험기간 중 임신성당뇨병으로 진단이 확정 되었을 때 (단, 최초 1회에 한함) | 3만원 |
■ 보험금 청구 시 필요한 서류
구비서류 지급사유 |
신분증 | 도장 | 해당 질병 진단서 | 비고 |
사망시 | ○ | ○ | ○ | ▪ 사망시는 사망진단서, 사망을 확인할 수 있는 서류 또는 경찰기관이 작성한 사고확인서 등 ▪ 질병 진단 확정시는 해당 질병 진단서 |
진단시 | ○ | ○ | ○ | |
해약시 | ○ | ○ | ||
▪ 보험금 등을 대리 수령하고자 할 때에는 계약자(보험수익자)의 인감증명서 또는 본인서명사실확인서 (용도 : 보험금 대리 수령용 등)와 대리인의 신분증을 지참하여야 합니다. ▪ 신분증은 주민등록증을 원칙으로 하되, 여권, 운전면허증, 공무원증 등 국가기관 및 지방자치단체에서 발행한 본인의 사진이 붙어 있는 신분증은 2차 서류를 요구하거나 추가확인 후 지급할 수 있습니다. |
6. 자주 하는 질문 Q&A
- 가입 후 해야 할 절차가 있나요?
계약자는 태아가 출생한 경우 지체 없이 다음의 서류를 우체국으로 제출하고, 알려야 합니다.
1. 통지서(우체국 비치 양식)
2. 피보험자(아기)의 가족관계등록부(기본증명서) 또는 주민등록등본
3. 피보험자의 친권자가 작성한 개인(신용)정보처리동의서 - 아기가 출생하지 못하고, 유산 또는 사산했을 경우는요?
태아가 유산 또는 사산에 의해 출생하지 못한 경우에는 계약은 무효가 됩니다. 다만, 무배당 임신질환진단특약은 태아가 유산 또는 사산에 의해 출생하지 못한 경우에도 해당 특약의 약관에 따라 보장합니다.(임신성 고혈압, 임신성 당뇨, 임신중독증)
이 경우, 우체국 보험사에 해당 서류를 제출하여야 합니다.
1. 통지서(우체국 비치 양식)
2. 의사 또는 조산원의 유산 또는 사산을 증명하는 서류
3. 최종 보험료 영수증
마무리하며...
"무배당 우체국 대한민국 엄마보험 2309"는 임신과 출산, 육아의 중요한 순간마다 든든한 후원자가 되어주며 우리 사회의 미래인 아이들이 건강하게 자랄 수 있는 환경을 조성하는 데 이 보험이 큰 기여를 할 것입니다. 가입 절차의 간소화는 이 보험의 큰 장점 중 하나입니다. 대면, 비대면 채널을 통해 누구나 쉽게 접근하고 가입할 수 있으며, 번거로운 갱신 절차도 없어 바쁜 일상 속에서 보험 혜택을 놓치지 않게 해 줍니다. 우체국의 이러한 노력은 많은 예비 부모님들에게 큰 도움이 될 것입니다. 대상자는 꼭 놓치지 말고 가입 바랍니다:)
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